Det er viktig å ha preregistrert

Virksomheter som har preregistrert innfasingsstoffer innen fristen 1.desember 2008, får benytte seg av overgangstiden for når den fullstendige registrering må utføres(1.12.2010, 1.6.2013 eller 1.6.2018). Preregistrering skal sikre at registranter (framstillere, produsenter og importører) av det samme stoffet kan registrere i fellesskap. Dette vil gjøre datadelingen enklere og begrense antallet nye tester som utføres. Preregistrering er beskrevet i REACH artikkel 28.  

Hva skjer når en ikke har preregistrert?

Virksomheter som ikke har preregistrert sine innfasingsstoffer innen 1. desember 2008 kan ikke benytte seg av overgangstiden for registrering. De må først levere en full registrering før stoffene lovlig kan fremstilles eller importeres i EU/EØS.

• Viktig informasjon til virksomheter som skulle ha preregistrert stoffer til ECHA
  

Sen preregistrering

Følgende virksomheter kan fremdeles preregistrere og dermed få utvidede tidsfrister for registrering:

• Virksomheter som for første gang starter framstilling eller import av mer enn ett tonn per år av et innfasingsstoff etter 1. desember 2008.
• Virksomheter som overskrider grensen på ett tonnn etter 1. desember 2008.
  

Betingelsene for sen preregistreing er at stoffet må preregistreres innen seks måneder etter første framstilling/import og senest 12 måneder før den relevante tidsfristen for registrering (REACH artikkel 28.6).

Følgende informasjon sendes til REACH-IT hos ECHA:

• Opplysninger om hvert enkelt stoffidentitet (stoffnavn, CAS-nummer, EINECS)
• Stoffmengden og tidsfrist for registrering
• Virksomhetens navn, adresse og kontaktperson
• Opplysninger om likhet med andre stoffer som kan brukes til vurdering av stoffets egenskaper
  
• Mer om sen preregistrering hos ECHA 

Videre prosedyre

ECHA har publisert en liste med alle de preregistrerte stoffenes navn og tidsfristen for registrering. Alle framstillere, produsenter og importører av samme stoff deltar i forum for informasjonsutveksling (SIEF). I SIEF skal det deles testdata for å forhindre unødig gjentagelse av dyretester, samt komme frem til felles enighet om stoffets klassifisering.

• Mer om SIEF
• Mer om registrering